Острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз
Острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз представляет собой исключительно редкую форму острого миелоидного лейкоза. Эта форма представляет всего около 0,8 % от общего числа случаев острого миелоидного лейкоза. Дендритные клетки функционируют как антиген-презентирующие клетки. Они обрабатывают (процессируют) антигенный материал и затем представляют (презентируют) его на своей клеточной поверхности для других клеток иммунной системы. Дендритные клетки развиваются из стволовых дендритных клеток-предшественников в костном мозге и дифференцируются в один из двух подтипов: в миелоидную дендритную клетку или в плазмацитоидную дендритную клетку. Лейкозная трансформация может произойти в любой из этих двух клеточных линий. Однако лейкозная трансформация миелоидных дендритных клеток случается реже и приводит к развитию формы острого миелоидного лейкоза, известного как острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз.
Острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз | |
---|---|
МКБ-10-КМ | C86.4 |
МКБ-9-КМ | 202.80[1] |
Молекулярная биохимия, цитохимия, молекулярная генетика
Критерии ВОЗ для диагностики острого миелоидного лейкоза требуют, чтобы миелоидные предшественники или бластные клетки представляли не менее 20 % обладающей ядрами клеточной популяции костного мозга. В случае острого миелоидного дендритноклеточного лейкоза, бластные клетки положительны на маркеры дендритных клеток или моноцитов. Маркеры включают CD11c, CD80, CD83, CD86 и антигены главного комплекса гистосовместимости класса II. Опухолевые дендритные клетки отрицательны на миелопероксидазу и эстеразу. Они выделяют множество цитокинов, в том числе интерлейкин 6 и интерлейкин 12.
Клинические признаки
Характерны анемия, тромбоцитопения, лейкопения, дендритноклеточный бластоз в крови и костном мозге с большим количеством как дендритоподобных бластных клеток, так и выглядящих внешне более зрелыми патологических дендритных клеток, и инфильтрация этими клетками кожи. Увеличение лимфатических узлов и селезёнки вследствие инфильтрации лейкозными дендритными клетками также обычно имеет место быть.
Ссылки
- Lichtman M.A., Segel G.B. Uncommon phenotypes of acute myelogenous leukemia: basophilic, mast cell, eosinophilic, and myeloid dendritic cell subtypes: a review (англ.) // Blood Cells, Molecules and Diseases : journal. — 2005. — Vol. 35, no. 3. — P. 370—383. — doi:10.1016/j.bcmd.2005.08.006. — PMID 16203163.
- Orfao A. Neoplasias of dendritic cells: are they the counterpart of one or more cell lineages? (англ.) // Lab Hematol : journal. — 2004. — Vol. 10, no. 3. — P. 171. — PMID 15529437.
- Bueno C., Almeida J., Lucio P., et al. Incidence and characteristics of CD4(+)/HLA DRhi dendritic cell malignancies (англ.) // Haematologica : journal. — 2004. — January (vol. 89, no. 1). — P. 58—69. — PMID 14754607.
- Klammer M., Waterfall M., Samuel K., Turner M.L., Roddie P.H. Fusion hybrids of dendritic cells and autologous myeloid blasts as a potential cellular vaccine for acute myeloid leukaemia (англ.) // British Journal of Haematology : journal. — 2005. — May (vol. 129, no. 3). — P. 340—349. — doi:10.1111/j.1365-2141.2005.05477.x. — PMID 15842657.
- Re F., Arpinati M., Testoni N., et al. Expression of CD86 in acute myelogenous leukemia is a marker of dendritic/monocytic lineage (англ.) // Experimental Hematology : journal. — 2002. — February (vol. 30, no. 2). — P. 126—134. — doi:10.1016/S0301-472X(01)00768-8. — PMID 11823047.
- Gomis F., Moscardó F., Mayordomo F., Martín G., Sempere A., Sanz M.A. Bone marrow infiltrate by atypical histiocytic cells with cytoplasmatic Birbeck granules as initial presentation of an acute monoblastic leukemia (англ.) // Haematologica : journal. — 2001. — August (vol. 86, no. 8). — P. 879—880. — PMID 11524254.
- Fujii S., Shimizu K., Koji F., Kawano F. Malignant counterpart of myeloid dendritic cell (DC) belonging to acute myelogenous leukemia (AML) exhibits a dichotomous immunoregulatory potential (англ.) // Journal of Leukocyte Biology : journal. — 2003. — January (vol. 73, no. 1). — P. 82—90. — doi:10.1189/jlb.0602267. — PMID 12525565. (недоступная ссылка)
- Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.