Олбрайт, Фуллер

В 1917 году поступил в Гарвард-колледж. Через три года после получения высшего образования с отличием, он поступил в Гарвардскую медицинскую школу. В то время он интересовался акушерством и ортопедической хирургией, но открытие инсулина привлекло его к внутренней медицине, в частности к изучению метаболизма. После интернатуры в Массачусетской больнице общего профиля в Бостоне он занимался однолетней исследовательской программой с Джозефом Обом (англ. Joseph Charles Aub), главным образом в области метаболизма кальция и отравления свинцом[1]. Впоследствии стал помощником доктора Ворфильда Лонгкоупа (англ. Warfield Longcope) в госпитале Джонса Хопкинса (Балтимор), где он выполнял многочисленные эксперименты вместе со своим другом Джоном Говардом (англ. John Eager Howard). Также он провёл год в Вене с патологом Якобом Эрдхаймом (нем. Jakob Erdheim)[1]. В начале 1930-х годов он вернулся в Бостон, где стал одним из сотрудников Массачусетского больницы общего профиля[1]. В ней он создал группу эндокринологии, в которую вошёл, в частности, Хирш Сулкович, ставший учеником Олбрайта и предложивший в 1937 году разработанный им анализ мочи (анализ мочи по Сулковичу).

С именем учёного связан ряд открытий в медицине — он описал несколько заболеваний, названных впоследствии его именем: наследственную остеодистрофию Олбрайта (разновидность остеодистрофии, при которой организм не реагирует на паратиреоидный гормон)[2][3], синдром Маккюна — Олбрайта (комплексное генетическое заболевание с поражением костей, кожи и эндокринной системы)[4], синдром Лайтвуда — Олбрайта (неонатальная форма почечного тубулярного ацидоза)[5]. Кроме того, он описал механизм развития синдрома Кушинга, почечного тубулярного ацидоза и продемонстрировал роль менопаузы в развитии остеопороза[1].

В 1937 году выяснилось, что Фуллер Олбрайт болен паркинсонизмом. К 1956 году его недуг прогрессировал, впоследствии он подвергся к экспериментальной хирургии головного мозга – химической паллидотомии. Вмешательство на правой стороне увенчалось успехом, но слева всё обернулось трагически: кровоизлиянием и последующей афазией, которая продолжалось в течение последующих 13 лет, которые он провёл в Массачусетской больнице, где и скончался[1][6].

1. Alex Leaf. Fuller Albright // Biographical Memoirs. — Washington, D.C : National Academy Press, 1976. — P. 2–23. — ISBN 978-0-309-02349-8.
2. Albright F., Burnett C. H., Smith P. H., et al. Pseudo-hypoparathyroidism-example of 'Seabright-Bantam syndrome'; report of three cases. Endocrinology, Baltimore, 1942, 30: 922-932.
3. Тозлиян Е.В., Шулякова И.В. Псевдогипопаратиреоз (наследственная остеодистрофия Олбрайта): сложности дифференциально-диагностического поиска. Клиническое наблюдение (рус.). medi.ru. Дата обращения: 23 октября 2020.
4. Boyce, Alison M. Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome // GeneReviews / Alison M. Boyce, Michael T. Collins. — Seattle (WA) : University of Washington, Seattle, 1993.
5. Albright F., Consolazio W. V., Coombs F. S., Talbot J. H.; Sulkowitch H. W. Metabolic studies and therapy in a case of nephrocalcinosis with rickets and dwarfism. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital, Baltimore, 1940, 66: 7–33.
6. Kleeman, Charles R., Levine, Barton S., Felsenfeld, Arnold J. Fuller Albright: The Consummate Clinical Investigator. CJASN Oct 2009, 4 (10) 1541-1546; DOI: 10.2215/CJN.03030509

• The Fuller Albright Papers
• Fuller Albright MD (1900-1969): Founder of Modern Endocrinology Target Health Blog. April 24, 2017.