Милтефозин
Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]
| Милтефозин | |
|---|---|
 | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium |
| Брутто-формула | C21H46NO4P |
| Молярная масса | 407.568 г/моль |
| CAS | 58066-85-6 |
| PubChem | 3599 |
| DrugBank | 09031 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | L01XX09 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | High |
| Период полувывед. | 6 to 8 days and 31 days[1] |
| Способы введения | |
| Oral | |
| Другие названия | |
| Impavido (Импавидо) | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Механизм действия
Механизм действия не определён.[1] Возможные варианты:
- взаимодействие с липидами клеточных мембран.
- схожая с апоптозом гибель клеток.
- ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.
Показания
- Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
- Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
- Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).[3]
Противопоказания
Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[3]
Примечания
- Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis (англ.) // Journal of Antimicrobial Chemotherapy : journal. — 2012. — Vol. 67, no. 11. — P. 2576—2597. — doi:10.1093/jac/dks275. — PMID 22833634.
- CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA.
- IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.