Восстановительное аминирование

Восстановительное аминирование — вид аминирования, при котором карбонильная группа замещается на амин через промежуточный имин. Один из важнейших методов получения аминов, например в фармацевтической промышленности.[1]

Классическим примером реакции может служить реакция Миньонака (1921)[2], в которой кетон реагирует с аммиаком в присутствии никелевого катализатора, например реакция синтеза 1-фенилэтиламина из ацетофенона[3]:

Примечания
  1. Wyatt, Stuart Warren, Paul. Organic synthesis : the disconnection approach (англ.). — 2nd ed.. — Oxford: Wiley-Blackwell, 2008. — P. 54. — ISBN 978-0-470-71236-8.
  2. Mignonac, Georges. Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones (фр.) // Comptes rendus : magazine. — 1921. — Vol. 172. — P. 223.
  3. Robinson, John C. & Snyder, H. R. (1955), α-Phenylethylamine, Org. Synth., doi:10.1002/0471264180.os023.27, <http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0717>; Coll. Vol. Т. 3: 717
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.