Бефирадол

Бефирадол (F-13,640; NLX-112) — это весьма высокопотентный и высокоселективный агонист 5-HT1A-рецепторов. Он имеет мощные анальгетические свойства, а также способность уменьшать или предотвращать развитие аллодинии и нейропатических болей, сравнимые с опиоидами, однако с меньшими побочными эффектами и с очень малым или отсутствующим потенциалом для развития наркотической зависимости[1][2][3][4][5][6].

Бефирадол
Химическое соединение
ИЮПАК 3-chloro-4-fluorophenyl-[4-fluoro-4-([(5-methylpyridin-2-yl)methylamino]methyl)piperidin-1-yl]methanone
Брутто-формула C20H22ClF2N3O
Молярная масса 393.857 г/моль
CAS
PubChem
Состав

Исследование SAR показало, что замещение дигалофенильного радикала 3-бензотиенильным ещё больше повышает максимальную фармакологическую эффективность на величину от 84 % to 124 % от исходной (Ki=2.7 nM)[7].

Бефирадол был открыт французской фармацевтической компанией «Pierre Fabre Médicament». В сентябре 2013 эта компания перепродала права на бефирадол компании Neurolixis, находящейся в Калифорнии. Фирма Neurolixis решила репозиционировать бефирадол как средство лечения вызванных леводопой дискинезий при болезни Паркинсона[8].

См. также

Примечания

  1. Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 67, no. 4). P. 182—194. doi:10.1159/000068404. PMID 12595749.
  2. Bruins Slot L.A., Koek W., Tarayre J.P., Colpaert F.C. Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F 13640 (англ.) // European Journal of Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 466, no. 3). P. 271—279. doi:10.1016/S0014-2999(03)01566-8. PMID 12694810.
  3. Bardin L., Assié M.B., Pélissou M., Royer-Urios I., Newman-Tancredi A., Ribet J.P., Sautel F., Koek W., Colpaert F.C. Dual, hyperalgesic, and analgesic effects of the high-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) agonist F 13640 [(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}piperidin-1-yl]methanone, fumaric acid salt]: relationship with 5-HT1A receptor occupancy and kinetic parameters (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics : journal. — 2005. — March (vol. 312, no. 3). P. 1034—1042. doi:10.1124/jpet.104.077669. PMID 15528450.
  4. Colpaert F.C., Deseure K., Stinus L., Adriaensen H. High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics : journal. — 2006. — February (vol. 316, no. 2). P. 892—899. doi:10.1124/jpet.105.095109. PMID 16254131.
  5. Deseure K., Bréand S., Colpaert F.C. Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT(1A) receptor agonist (англ.) // European Journal of Pharmacology : journal. — 2007. — July (vol. 568, no. 1—3). P. 134—141. doi:10.1016/j.ejphar.2007.04.022. PMID 17512927.
  6. Bernard Vacher, Bernard Bonnaud, Wouter Koek. Pyridin-2-yl-methylamine derivatives, method of preparing and application as medicine. US Patent 6020345, May 21, 1999.
  7. Bollinger S., Hübner H., Heinemann F.W., Meyer K., Gmeiner P. Novel pyridylmethylamines as highly selective 5-HT(1A) superagonists (англ.) // J. Med. Chem. : journal. — 2010. — October (vol. 53, no. 19). P. 7167—7179. doi:10.1021/jm100835q. PMID 20860381.
  8. http://neurolixis.com/images/stories/nlx_pf_license_23sept13.pdf
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.