Ацетат цинка-уранила

Ацета́т ци́нка-урани́ла (ацета́т урани́ла-ци́нка, цѝнкуранѝлацета́т, у̀ксусноки́слый цинк-урани́л) — химическое соединение, уксуснокислая соль цинка и уранила с формулой ZnUO2(CH3COO)4.

Ацетат цинка-уранила
Общие
Систематическое
наименование
бис(ацетато-О)диоксоуранат цинка
Традиционные названия ацетат цинка-уранила, цинкуранилацетат, ацетат уранила-цинка, уксуснокислый цинк-уранил, уксуснокислый уранил-цинк,
Хим. формула C4H6O6UZn
Рац. формула ZnUO2(CH3COO)4
Физические свойства
Молярная масса 571,59 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 33959-50-1
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Используется в аналитической химии в качестве лабораторного реагента для количественного определения концентрации натрия в водных растворах. Реагирует с катионом натрия в растворе, образуя бледно-желтый осадок ацетата уранила-цинка-натрия (UO2)3ZnNa(CH3COO)9·6H2O — одно из немногих нерастворимых соединений натрия. Отделение осадка от раствора позволяет затем гравиметрически определить концентрацию натрия в исследуемом растворе. Присутствие цезия и рубидия не мешает этой реакции, но калий и литий должны быть удалены до анализа[1][2]. Этот метод был важен для определения Na в моче для диагностических целей. Цинкуранилацетат иногда называют «реагентом натрия».

Кроме того, ацетат уранила-цинка используют в лабораторном органическом синтезе в качестве катализатора для превращения диметилкарбоната в толуол-2,4-диизоцианат (ТДИ)[3].

См. также

Примечания

  1. Barber H. H., Kolthoff I. M. A specific Reagent for the Rapid Gravimetric Determination of Sodium (англ.) // J. Am. Chem. Soc. : journal. — 1928. Vol. 50, no. 6. P. 1625. doi:10.1021/ja01393a014.
  2. Barber H. H., Kolthoff I. M. Gravimetric Determination of Sodium by the Uranyl Zinc Acetate Method. II. Application in the Presence of Rubidium, Cesium, Potassium, Lithium, Phosphate or Arsenate (англ.) // J. Am. Chem. Soc. : journal. — 1929. Vol. 51, no. 11. P. 3233. doi:10.1021/ja01386a008.
  3. Wang Y. et al. Catalytic synthesis of toluene-2,4-diisocyanate from dimethyl carbonate (англ.) // Journal of Chemical Technology & Biotechnology : journal. — 2001. Vol. 76, no. 8. P. 857. doi:10.1002/jctb.455.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.