25N-NBOMe

25N-NBOMe (2C-N-NBOMe, NBOMe-2C-N) является производным галлюциногена 2C-N. Фармакологические свойства 25N-NBOMe не были описаны в научной литературе, но, как полагают, действуют аналогично родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe и 25C-NBOMe, которые являются мощными агонистами рецептора 5HT2A.[1][2] 25N-NBOMe продаётся как уличный наркотик и был описан в литературе только с точки зрения идентификации путём судебного анализа.[3][4]

25N-​NBOMe
Общие
Систематическое
наименование		 2-​​(2,5-​диметокси-​4-​нитрофенил)​-​N-​​(2-​метоксибензил)​этанамин
Хим. формула C18H22N2O5
Физические свойства
Молярная масса 346.38 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 1354632-03-3
PubChem 118536028
SMILES
InChI
ChemSpider 52085577
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Правовой статус

Швеция

Риксдаг добавил 25N-NBOMe к Закону о наркологических препаратах в соответствии со шведским списком I («вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не имеют медицинского применения») по состоянию на 16 января 2015 года, опубликованное Агентством медицинских продуктов (MPA) в регулировании LVFS 2014: 11, обозначенные как 25N-NBOMe, и 2-(2,5-диметокси-4-нитрофенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин.[5]

Великобритания

25N-NBOMe является препаратом класса А в Соединённом Королевстве в результате применения квоты N-бензилфенетиламина в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года.

См. также

Примечания
  1. Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists (англ.) // ACS Chemical Neuroscience : journal. — 2014. — Vol. 5, no. 3. — P. 243—249. — doi:10.1021/cn400216u. — PMID 24397362.
  2. Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка). Дата обращения: 27 ноября 2017. Архивировано 22 октября 2013 года.
  3. Casale, John F.; Hays, Patrick A. Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I (англ.) // Microgram Journal : journal. — 2012. — Vol. 9, no. 2. — P. 84—109.
  4. Uchiyama N., Shimokawa Y., Matsuda S., Kawamura M., Kikura-Hanajiri R., Goda Y. Two new synthetic cannabinoids, AM-2201 benzimidazole analog (FUBIMINA) and (4-methylpiperazin-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone (MEPIRAPIM), and three phenethylamine derivatives, 25H-NBOMe 3,4,5-trimethoxybenzyl analog, 25B-NBOMe, and 2C-N-NBOMe, identified in illegal products (англ.) // Forensic Toxicology : journal. — 2014. — Vol. 32, no. 1. — P. 105—115. — doi:10.1007/s11419-013-0217-2.
  5. Архивированная копия (недоступная ссылка). Дата обращения: 27 ноября 2017. Архивировано 16 марта 2015 года.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.