25D-NBOMe

25D-NBOMe
25D-NBOMe
Общие
Систематическое; наименование	2-(2,5-диметокси-4-метилфенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин
Хим. формула	C19H25NO3
Физические свойства
Молярная масса	315.41 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	1354632-02-2
PubChem	118536027
SMILES	COC1=C(C=C(C(=C1)C)OC)CCNCC2=C(C=CC=C2)OC
InChI	1S/C19H25NO3/c1-14-11-19(23-4)15(12-18(14)22-3)9-10-20-13-16-7-5-6-8-17(16)21-2/h5-8,11-12,20H,9-10,13H2,1-4H3 UTVHBNXCFSATDB-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	48059920
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) - производное от 2C-D. Он действует аналогично родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe, который является мощным агонистом рецептора 5HT_2A.[1][2] 25D-NBOMe продаётся как уличный наркотик с 2010 года и производит эффекты аналогичные родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe и 25C-NBOMe.[3] Вещество было временно запрещенно и внесено в список A в Великобритании 10 июня 2013 года после опасений относительно его рекреационного использования.[4]

Правовой статус

США

25D-NBOMe не запрещен на федеральном и государственном уровнях, хотя, возможно, может противоречить Федеральному закону об аналогах при определённых обстоятельствах, учитывая его структурное и функциональное сходство с 2C-D, контролируемым веществом на территории США.

Китай

По состоянию на октябрь 2015 года 25D-NBOMe является контролируемым веществом в Китае.[5]

См. также

Примечания

Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT_2A/2C Agonists (англ.) // ACS Chemical Neuroscience : journal. — 2014. — Vol. 5, no. 3. — P. 243—249. — doi:10.1021/cn400216u. — PMID 24397362.
Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка)
Casale, John F.; Hays, Patrick A. Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I (англ.) // Microgram Journal : journal. — 2012. — Vol. 9, no. 2. — P. 84—109.
Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds (неопр.). UK Home Office (4 июня 2013). Дата обращения: 10 июля 2013.
关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 (кит.) (недоступная ссылка). China Food and Drug Administration (27 сентября 2015). Дата обращения: 1 октября 2015. Архивировано 1 октября 2015 года.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT_2A/2C Agonists (англ.) // ACS Chemical Neuroscience : journal. — 2014. — Vol. 5, no. 3. — P. 243—249. — doi:10.1021/cn400216u. — PMID 24397362.

[2] Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка)

[3] Casale, John F.; Hays, Patrick A. Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I (англ.) // Microgram Journal : journal. — 2012. — Vol. 9, no. 2. — P. 84—109.

[ACMD_report-4] Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds (неопр.). UK Home Office (4 июня 2013). Дата обращения: 10 июля 2013.

[5] 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 (кит.) (недоступная ссылка). China Food and Drug Administration (27 сентября 2015). Дата обращения: 1 октября 2015. Архивировано 1 октября 2015 года.