Пинацидил

Пинацидил
Пинацидил
Общие
Систематическое; наименование	3-циано-1-(4-пиридил)-2-(1,2,2-триметилпропил)гуанидин
Хим. формула	C13H19N5
Физические свойства
Молярная масса	245,32346 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	[85371-64-8]
PubChem	4826
Рег. номер EINECS	262-294-9
SMILES	CC(C(C)(C)C)N=C(NC#N)NC1=CC=NC=C1
InChI	InChI=1S/C13H19N5/c1-10(13(2,3)4)17-12(16-9-14)18-11-5-7-15-8-6-11/h5-8,10H,1-4H3,(H2,15,16,17,18) IVVNZDGDKPTYHK-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	91706
ChemSpider	4660
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пинацидил — это цианогуанидиновый препарат, открывающий чувствительные к АТФ калиевые каналы, вырабатывающие второстепенные вазодилаторы артериол.[1] Они понижают артериальное давление и второстепенную сопротивляемость и способствуют удержанию жидкости.[2]

Химическое название: (±)-2-циано-1-(4-пиридил)-3-(1,2,2-триметилпропил)гуанидина моногидрат.

Брутто-формула: C13H19N5 • H2O

CAS: 85371-64-8; (CAS: 60560-33-0; Pinacidil anhydrous form).

Характеристика вещества: температура плавления 164—165ºС, белый порошок, хорошо растворимый в этаноле, диметилсульфоксиде или разбавленных водных растворах кислот, нерастворимый в воде.

Синонимы: Pindac, (±)-Pinacidil, (R,S)-Pinacidil, N-Cyano-N'-4-pyridinyl-N-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine monohydrate.

Систематическое наименование: (±)-N-Cyano-N’-4-pyridinyl-N’’(1,2,2-trimethylpropyl) guanidine monohydrate.

Фармакологическая группа: гипотензивное средство, являющееся агонистом мембранных калиевых каналов.

Фармакология: гипотензивные средства, механизм действия которых связывают с активацией калиевых каналов в гладкомышечных клетках; сосудо-расширяющий эффект — улучшение питания волоса; нейтрализация действия гормона дигидротестостерона; непосредственное влияние на смену фаз жизненного цикла волоса.

Применение: стимуляция роста и предотвращение выпадения волос.

Ссылки

Пинацидил в национальной медицинской библиотеке (англ.)

Примечания

Gollasch M., Bychkov R., Ried C., Behrendt F., Scholze S., Luft F.C., Haller H. Pinacidil relaxes porcine and human coronary arteries by activating ATP-dependent potassium channels in smooth muscle cells (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther. : journal. — 1995. — Vol. 275, no. 2. — P. 681—692. — PMID 7473155.
Reynolds, James Blair; Martindale, William L. The extra pharmacopoeia (неопр.). — 31st edition. — London: Royal Pharmaceutical Society, 1996. — С. 2739 pages. — ISBN 0-85369-342-0.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid7473155-1] Gollasch M., Bychkov R., Ried C., Behrendt F., Scholze S., Luft F.C., Haller H. Pinacidil relaxes porcine and human coronary arteries by activating ATP-dependent potassium channels in smooth muscle cells (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther. : journal. — 1995. — Vol. 275, no. 2. — P. 681—692. — PMID 7473155.

[isbn0-85369-342-0-2] Reynolds, James Blair; Martindale, William L. The extra pharmacopoeia (неопр.). — 31st edition. — London: Royal Pharmaceutical Society, 1996. — С. 2739 pages. — ISBN 0-85369-342-0.