Октопамин
Октопамин – органическое соединение, является эндогенным биогенным амином, тесно связанным с норадреналином, и оказывающим влияние на адренергические и дофаминергические системы. Установлено, что он содержится в составе многих растений, в том числе горьком апельсине[1][2]. Биосинтез D-(-)-энантиомера октопамина осуществляется при β-гидроксилировании тирамина с помощью фермента допамин β-гидроксилазы. Октопамин под торговыми марками «Epirenor», «Норден» и «Норфен» используется в медицине в качестве симпатомиметического препарата[3][4].
Октопамин | |
---|---|
Octopamine | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (-{RS}-)-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенол |
Брутто-формула | С8H11NO2 |
Молярная масса | 153,178 г/моль |
CAS | 104-14-3 |
PubChem | 4581 |
DrugBank | 13251 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | симпатомиметик |
АТХ | C01CA18 |
Другие названия | |
«Норсимпатол», «Норсинефрин», «Норден», «Норфен», пара-октапамин, бета-гидрокситирамин, пара-гидроксифенилэтаноламин |
См. также
Примечания
- Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S. Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography (англ.) // Journal of chromatography. A : journal. — 2006. — Vol. 1125, no. 2. — P. 182—188. — doi:10.1016/j.chroma.2006.05.049. — PMID 16781718.
- Jagiełło-Wójtowicz E. Mechanism of central action of octopamine (неопр.) // Pol J Pharmacol Pharm. — 1979. — Т. 31, № 5. — С. 509—516. — PMID 121158.
- Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM) (англ.). — Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers, 2000. — ISBN 3-88763-075-0.
- Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology (неопр.). — New Age International, 2003. — С. 810. — ISBN 9788122415018.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.