Микрохимеризм

У человека (и, возможно, у всех плацентарных) наиболее распространённой формой является фетальный микрохимеризм (также известный как эмбриональный химеризм), в котором клетки плода проникают через плаценту и создают клеточные клоны в организме матери. Было зарегистрировано, что фетальные клетки сохраняются и размножаются в организме матери в течение нескольких десятилетий[3][4]. Точный фенотип этих клеток неизвестен, однако было выявлено несколько различных типов клеток, например, различные иммунные линии, мезенхимальные стволовые клетки и плацентарно полученные клетки[5]. Потенциальные последствия для здоровья от присутствия этих клеток в настоящее время до конца неизвестны.

Согласно одной из гипотез, переданные матери клетки плода могут вызвать подобие иммунной реакции отторжения трансплантата (англ. Graft-versus-host disease), приводящую к аутоиммунному заболеванию. Это объясняет, почему многие аутоиммунные заболевания более распространены среди женщин детородного возраста (до 40 лет)[6]. Кроме того, независимые исследования показали, что микрохимерные клетки, исходящие из плода, могут быть задействованы в патогенезе системной склеродермии[4][7]. Микрохимерные клетки материнского происхождения могут быть вовлечены в патогенез группы аутоиммунных заболеваний у детей, то есть ювенильные идиопатические воспалительные миопатии (один из примеров — ювенильный дерматомиозит)[8]. Исследования показали, что ткани миокарда мальчиков, умерших от сердечного приступа, содержат значительное количество женских клеток, что может быть подтверждением того, что организм атакует не свои, а чужие клетки, находящиеся в его тканях[9][10].

Другая основная гипотеза состоит в том, что клетки плода помогают восстановиться травмированным или больным тканям в теле матери, где они выступают в качестве стволовых клеток и участвуют в регенерации[11][12]. Так, американский нобелевский лауреат Филип Хенч наблюдал случаи временного выздоровления беременных женщин, страдающих ревматоидным артритом, который считался неизлечимым аутоиммунным заболеванием. Исследования группы Джей Ли Нельсон из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона в Сиэтле показали, что это происходит благодаря антигенам лейкоцитов, перешедших от эмбриона[1]. Барух Ринкевич, старший исследователь Национального института океанографии в Тель-Авиве, предположил, что микрохимеризм является важным эволюционным механизмом, предназначенным для формирования у плода врождённого иммунитета[1].

Также возможно, что некоторые клетки плода являются всего лишь «случайными прохожими» и не оказывают никакого влияния на здоровье матери[13].

После рождения ребёнка примерно 50—75 % женщин являются носителями клеточных линий иммунной системы, перешедших от плода. Материнские клетки иммунной системы также присутствуют в потомстве, хотя это явление встречается в два раза реже[14].

Микрохимеризм, не связанный с эмбриональным, также был зафиксирован после переливания крови пациентам, иммунитет которых был сильно ослаблен в результате различных травм[15].

Микрохимеризм наблюдается в большинстве пар близнецов у крупного рогатого скота. Обычно плаценты разнояйцевых близнецов у КРС соединяются, что приводит к обмену клетками. Если пара близнецов разнополая, то мужские гормоны от эмбриона бычка вызывают эффект частичной маскулинизации у эмбриона тёлки, создавая фримартина. Фримартины рождаются самками, но являются бесплодными и поэтому не могут быть использованы для размножения или получения молока. Микрохимеризм определяет метод диагностики, поскольку мужской генетический материал может быть обнаружен в образце крови[16].