Даймонд, Луис Клайн

Луис Даймонд родился в Кишинёве и в двухлетнем возрасте переехал с родителями (Лейзером Димантом и Леной Клейн) в США; вырос в Нью-Йорке. После окончания Гарвардского университета в 1923 году поступил в Гарвардскую медицинскую школу, которую окончил в 1927 году. Проходил стажировку с Флоренс Реной Сэйбин (англ.) в Институте Рокфеллера (Rockefeller Institute of Government), затем прошёл резидентуру по педиатрии в Бостонской детской больнице (Children’s Hospital Boston) Гарвардского университета под руководством Кеннета Блэкфэна (англ.)[5].

Луис Даймонд основал один из первых научных центров по исследованиям в области педиатрической гематологии при этой больнице, где уже в 1930 году детально описал клиническую картину талассемии.[6] Вскоре при лаборатории Даймонда была организована первая клиническая ординатура по этой специальности. В 1932 году он совместно с К. Блэкфэном описал распространённое тогда заболевание новорождённых — неонатальный эритробластоз (erythroblastosis fetalis). После того, как в 1941 году Филлип Левин обнаружил, что причиной этого синдрома является резус-несовместимость родителей, Даймонд разработал методики титрации антител иммуноглобулина G и переливания крови через вставленную в пупочную вену канюлю (1946). Методика заместительной гемотрансфузии вскоре стала стандартной практикой при профилактике синдрома резус-несовместимости. На протяжении ряда лет работа лаборатории сконцентрировалась на изучении групп крови и их эволюционного значения, а также ввела в практику рутинное исследование групп крови рожениц. В 1948 году, вместе с Сидни Фарбером, Л. К. Даймонд заложил основы современной химиотерапии, обнаружив что аминоптерин (антагонист фолиевой кислоты) тормозит прогрессирование детских лейкозов.[7]

В 1948—1950 годах Луис К. Даймонд руководил программой переливания крови при обществе Красного Креста. В 1933—1968 годах — на кафедре педиатрии Гарвардского университета, в 1951—1968 годах — заведующий отделением гематологии, в 1963—1968 годах — профессор и заведующий кафедрой педиатрии. В 1968—1987 годах — профессор педиатрии Университета Калифорнии в Сан-Франциско.[8]

Среди других описанных Л. К. Даймондом заболеваний — синдром (или анемия) Даймонда-Блэкфэна (Diamond-Blackfan anemia, 1938), синдром Гарднера-Даймонда (психогенная пурпура, Gardner-Diamond purpura, 1955) и синдром Швахмана-Даймонда (Shwachman-Diamond syndrome, — врождённое заболевание, характеризующееся тетрадой экзокринной панкреатической недостаточности, нарушениями костномозговых функций и опорно-двигательного аппарата, низкорослостью, 1964). После переезда в Калифорнию занимался проблемами ядерной желтухи, профилактики и лечения квашиоркора. В 1973 году впервые разработал методику лечения гемофилии очищенной сывороткой крови.

• Сын Луиса Даймонда и Флоры Каплан — Джаред Даймонд (род. 1937) — американский эволюционный биолог и физиолог, автор научно-популярных книг, лауреат Пулитцеровской премии (его жена — внучка польского политика Эдварда Генрика Вернера (1878—1945, англ.), племянница цитолога Эдуарда Страсбургера и канонизированного католической церковью инженера Рафаила Калиновского).[9]
• Дочь — Сьюзан Даймонд, журналистка.[10]

• Kenneth Daniel Blackfan, Louis Klein Diamond. Atlas of the blood in children. The Commonwealth fund: New York, 1944.

• Vladimir F. Wertsman. Salute to the Romanian Jews in America and Canada, 1850—2010: History, Achievements, and Biographies. Xlibris, 2010.