Teleopsis dalmanni

В брачный период самки T. dalmanni по ночам нередко образуют скопления на высовывающихся из земли корневищах растений. Самцы соревнуются за контроль над такими корневищами[7] и, получив его, образуют гаремы, самки же решают, к какой группе присоединиться. Исследования показали, что самки предпочитают устраиваться на ночевку с самцами с большим размахом глаз[7]. Обычно происходит несколько спариваний на рассвете[5]. Исследования показывают, что увеличение частоты спариваний коррелирует с более высокой долей оплодотворенных яиц. Это подтверждается гипотезой о том, что множественные спаривания не снижают восприимчивость самки мухи к копуляции, независимо от характеристик спаривающегося самца. Наблюдения показали, что количество копуляций, а не количество самцов привело к увеличению успешности яйцекладки[7]. Особенности совокупления до конца не изучены, но некоторые случаи совокупления являются быстрыми и длятся менее 60 секунд[5].

Средний процент оплодотворённых яиц, откладываемых самками, увеличивался в зависимости от частоты спариваний и составлял от 40 % для самок, спаривающихся один раз, до 80 % для самок, спаривающихся непрерывно. Кроме того, большая часть совокуплений у этого вида оказалась неудачной. Одна треть всех самок откладывала менее 10 % оплодотворенных яиц. Не было значительных различий в репродуктивной способности самок, спаривавшихся с несколькими партнерами, и самок, спаривавшихся с одним партнером. Также не было указаний на то, что самки получали какие-либо краткосрочные репродуктивные преимущества от спаривания с самцами с большим размахом глаз. Фактически, самки, скрещенные с самцами с коротким размахом глаз, откладывали более высокий процент оплодотворенных яиц, чем самки, спаривавшиеся с самцами с большим размахом глаз[7].

Самцы мух производят сперматофоры, которые занимают только часть влагалищной сумки, по сравнению со сперматофорами некоторых других мух-диопсид, которые занимают всю полость вагины[8]. Было высказано предположение, что меньший размер сперматофора является приспособлением для экономии спермы из-за высокой частоты спариваний за короткий промежуток времени[8]. Придаточные железы отвечают за формирование сперматофора, который транспортирует сперму во время спаривания[9].

Половой отбор предполагает, что отбираются структуры, которые воспринимаются как надежные индикаторы качества индивидума. Стебли глаз Teleopsis dalmanni являются примером полового диморфизма, который развился для целей спаривания; доказано, что самки выбирают самцов с большим размахом глаз[10]. Исследования показали, что самки с большим размахом глаз имели значительно более зрелые ооциты, чем у самок с более коротким размахом глаз[10].

Кроме того, расстояние между глазами, не зависящее от размера или массы тела, было определено как ключевой фактор, определяющий результаты конкуренции между самцами[11]. Это говорит о том, что более длинные стебли глаз у самцов развились в результате отбора на успешное спаривание, и, следовательно, являются примером полового отбора. Однако было показано, что самки, спаривавшиеся с самцами с большим размахом глаз, не получали краткосрочных преимуществ в плане плодовитости и фертильности, и на самом деле регистрировали более низкий коэффициент фертильности, чем самки, спаривающиеся с самцами с коротким размахом глаз[7]. Хотя глазной стебель увеличивает момент инерции самцов мух, у них не было обнаружено ухудшения летных характеристик. В частности, было обнаружено, что самцы мух Teleopsis dalmanni лучше, чем самки, умеют свободно летать[10].