DIDS

DIDS
DIDS
	;
Общие
Систематическое; наименование	4,4'-диизотиоциано-2,2'-стильбен-дисульфоновая кислота
Хим. формула	C16H10N2O6S4
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	454,52 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	207233-90-7
PubChem	40600
Рег. номер EINECS	623-846-8
SMILES	C1=CC(=C(C=C1N=C=S)S(=O)(=O)O)C=CC2=C(C=C(C=C2)N=C=S)S(=O)(=O)O
InChI	InChI=1S/C16H10N2O6S4/c19-27(20,21)15-7-13(17-9-25)5-3-11(15)1-2-12-4-6-14(18-10-26)8-16(12)28(22,23)24/h1-8H,(H,19,20,21)(H,22,23,24) YSCNMFDFYJUPEF-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	36511
ChemSpider	37094
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

4,4'-диизотиоциано-2,2'-стильбен-дисульфоновая кислота (англ. 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbene-disulfonic acid, DIDS) — химическое соединение, производное транс-стильбена, классический ингибитор анионного транспорта через биологические мембраны.

Библиография

Jessen, Flemming (1986), Identification of the anion exchange protein of ehrlich cells: A kinetic analysis of the inhibitory effects of 4,4′-diisothiocyano-2,2′-stilbene-disulfonic acid (DIDS) and labeling of membrane proteins with3H-DIDS, The Journal of Membrane Biology Т. 92: 195, DOI 10.1007/BF01869388
Lane M., Baltz J. M., Bavister B. D. Bicarbonate/chloride exchange regulates intracellular pH of embryos but not oocytes of the hamster (англ.) // Biol. Reprod. : journal. — 1999. — August (vol. 61, no. 2). — P. 452—457. — PMID 10411526. (недоступная ссылка)

См. также

транс-Стильбен

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.