Холангиоцит

Холангиоциты — клетки эпителиального фенотипа, выстилающие внутри- и внепечёночные жёлчные протоки. Функции этих клеток связаны с регулированием секреции жёлчи, а дисфункционализация эпителиальных тканей жёлчных путей ассоциирована со специфическими заболеваниями — холангиопатиями[1].

Холангиоциты играют важную роль в регулировании локализованных иммунных реакций при взаимодействии с иммунными клетками через экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток, и секреции цитокинов и других медиаторов, которые влияют на их собственные функции и могут влиять на иммунные клетки в очаге воспаления[2][3]. Показано, что холангиоциты способны экспрессировать определённый спектр белков, при этом экспрессия может зависеть от локализации холангиоцитов в жёлчевыводящих путях.

Холангиоциты дифференцируются от недифференцированных гепатобластов, которые, в свою очередь, также могут дифференцироваться в зрелые гепатоциты. Распространение клеток-предшественников, которые экспрессируют маркеры, характерные для холангиоцитов и гепатоцитов, в настоящее время называют также в качестве LPC [овальные клетки-предшественники в печени][4].

Термин «реактивные холангиоциты» относится к популяции клеток, активированных в ответ на повреждения билиарного эпителия. Эти клетки характеризуются экспрессией de novo различных цитокинов, хемокинов, факторов роста и ангиогенных факторов, и связанных с ними рецепторов. Реактивные холангиоциты лишены функций секреции жёлчи, но секретируемые ими факторы стимулируют пролиферацию воспалительных и мезенхимальных клеток. Появление реактивных холангиоцитов возможно в результате эпителиально-мезенхимального перехода — сложного процесса изменения эпителиальными клетками эпителиального фенотипа на мезенхимальный, происходящего при заживлении ран, а также при патологических процессах — например, при фиброзе, а также при опухолевой прогрессии. Существует также и обратный процесс — мезенхимально-эпителиальный переход (mesenchymal-epithelial transition, MET). Данная особенность эпителиальных клеток к миграции и изменению фенотипа может быть использована при выборе способов организации механических и пространственных условий для заселения полимерных матриксов.

См. также

Примечания

  1. Klabukov I.D., Lyundup A.V., Dyuzheva T.G., Tyakht A.V. Biliary Microbiota and Bile Duct Diseases // Annals of the Russian academy of medical sciences. — 2017. Т. 72, № 3. С. 172—179. ISSN 0869-6047. doi:10.15690/vramn787.
  2. David H. Adams, Simon C. Afford. The role of cholangiocytes in the development of chronic inflammatory liver disease // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 2002. Т. 7. С. e276–285. ISSN 1093-9946.
  3. Giammarco Fava, Shannon Glaser, Heather Francis, Gianfranco Alpini. The immunophysiology of biliary epithelium // Seminars in Liver Disease. — 2005. Т. 25, № 3. С. 251–264. ISSN 0272-8087. doi:10.1055/s-2005-916318.
  4. Vance B. Matthews, George C. Yeoh. Liver stem cells // IUBMB life. — 2005. Т. 57, № 8. С. 549–553. ISSN 1521-6543. doi:10.1080/15216540500215606.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.