Синдром Экарди — Гутьер

Синдром Экарди — Гутьер (также синдром Айкарди — Гутьереса, AGS (от англ., Aicardi–Goutières syndrome)) — является редким, обычно начинающимся в раннем детстве, воспалительным заболеванием, чаще всего поражающим мозг и кожу[1][2]. У большинства пациентов наблюдаются серьёзные соматические проявления и умственная отсталость. Клинические признаки синдрома могут имитировать признаки внутриутробной инфекции, а некоторые симптомы также совпадают с системной красной волчанкой[3][4][5]. Первое описание восьми случаев синдрома было сделано в 1984 г.[1], болезнь получила название «синдром Экарди-Гутьер» в 1992 году[6], первая конференция, посвященная этому заболеванию, была проведена в Павии в 2001 году[7].

Синдром Экарди — Гутьер
МКБ-10 G93.4
МКБ-10-КМ G31.8
МКБ-9 277.2
OMIM 225750, 610181, 610329, 610333, 612952, 615010, 615846 и 225750
DiseasesDB 31680

Этиология

Синдром Экарди-Гутьер является генетически гетерогенным заболеванием, с заболеванием связаны мутации в семи генах, а именно: TREX1[8], RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C (которые вместе кодируют ферментный комплекс рибонуклеазы H2)[9], SAMHD1[10], ADAR1[11] и IFIH1[12]. Это неврологическое заболевание встречается у всех групп населения во всем мире. На 2014 год было известно не менее 400 случаев синдрома[13].

Тип OMIM Ген Локус Частота
AGS1 OMIM 225750 TREX1 3p21.31 23% (1% с доминантным наследованием)
AGS2 OMIM 610181 RNASEH2B 13q14.3 36%
AGS3 OMIM 610329 RNASEH2C 11q13.1 12%
AGS4 OMIM 610333 RNASEH2A 19p13.2 5%
AGS5 OMIM 612952 SAMHD1 20q11.23 13%
AGS6 OMIM 615010 ADAR 1q21.3 7% (1% с доминантным наследованием)
AGS7 OMIM 615846 IFIH1 2q24 3% (все с доминантным наследованием)

Примечания

  1. Aicardi J, Goutieres F (1984). “A progressive familial encephalopathy in infancy with calcifications of the basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis”. Ann Neurol. 15 (1): 49—54. DOI:10.1002/ana.410150109. PMID 6712192.
  2. Tolmie JL; Shillito P; Hughes-Benzie R; Stephenson JB (1995). “The Aicardi-Goutieres syndrome (familial, early onset encephalopathy with calcifications of the basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis)”. J Med Genet. 32 (11): 881—884. DOI:10.1136/jmg.32.11.881. PMC 1051740. PMID 8592332.
  3. Aicardi, J; Goutieres, F (2000). “Systemic lupus erythematosus or Aicardi-Goutieres syndrome?”. Neuropediatrics. 31 (3): 113. DOI:10.1055/s-2000-7533. PMID 10963096.
  4. Dale RC; Tang SP; Heckmatt JZ; Tatnall FM (2000). “Familial systemic lupus erythematosus and congenital infection-like syndrome”. Neuropediatrics. 31 (3): 155—158. DOI:10.1055/s-2000-7492. PMID 10963105.
  5. Crow, YJ; Livingston, JH (2008). “Aicardi-Goutieres syndrome: an important Mendelian mimic of congenital infection”. Dev Med Child Neurol. 50 (6): 410—416. DOI:10.1111/j.1469-8749.2008.02062.x. PMID 18422679.
  6. Bonnemann, CG; Meinecke, P (1992). “Encephalopathy of infancy with intracerebral calcification and chronic spinal fluid lymphocytosis - another case of the Aicardi-Goutieres syndrome”. Neuropaediatrics. 23 (3): 157—61. DOI:10.1055/s-2008-1071333. PMID 1641084.
  7. “Proceedings of the International Meeting on Aicardi-Goutieres Syndrome Pavia, Italy, 28-29 May 2001”. Eur J Paediatr Neurol. 6, Suppl A: A1—86. 2002.
  8. Crow, YJ; et al. (2006). “Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutieres syndrome at the AGS1 locus”. Nat Genet. 38 (8): 917—20. DOI:10.1038/ng1845. PMID 16845398.
  9. Crow, YJ; et al. (2006). “Mutations in the genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutieres syndrome and mimic congenital viral brain infection”. Nat Genet. 38 (8): 910—6. DOI:10.1038/ng1842. PMID 16845400.
  10. Rice, GI; et al. (2009). “Mutations involved in Aicardi-Goutieres syndrome implicate SAMHD1 as regulator of the innate immune response”. Nat Genet. 41 (7): 829—32. DOI:10.1038/ng.373. PMC 4154505. PMID 19525956.
  11. Rice, GI; et al. (2012). “Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutieres syndrome associated with a type 1 interferon signature”. Nat Genet. 44 (11): 1243—8. DOI:10.1038/ng.2414. PMC 4154508. PMID 23001123.
  12. Rice, GI; et al. (2014). “Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type 1 interferon signaling”. Nat Genet. 46 (5): 503—509. DOI:10.1038/ng.2933. PMC 4004585. PMID 24686847.
  13. Брюханова Н. О. и др. Синдром Айкарди-Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2016. Т. 61, № 2. С. 68-75. doi:10.21508/1027-4065-2016-61-2-68-75.

Ссылки

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.