Пинафлавол

Пинафлавол
Пинафлавол
Общие
Хим. формула	C17H21IN2
Классификация
Рег. номер CAS	3785-01-1
PubChem	5713123
Рег. номер EINECS	223-248-3
SMILES	CC[N+]1=CC=CC=C1C=CC2=CC=C(C=C2)N(C)C.[I-]
InChI	InChI=1S/C17H21N2.HI/c1-4-19-14-6-5-7-17(19)13-10-15-8-11-16(12-9-15)18(2)3;/h5-14H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1 AMAXNNVXIBDEMV-UHFFFAOYSA-M
ChEBI	38007
ChemSpider	4650916
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пинафлавол (2-(4-диметиламиностирил)-1-этилпиридиний иодид) — органическое соединение, метиновый краситель, относящийся к гемицианинам и имеющий химическую формулу C₁₇H₂₁N₂I. Применялся как оптический сенсибилизатор в фотографии.

Свойства

Краситель полностью обесцвечивается под действием кислот при pH 2[1].

Имеет максимум поглощения λ_max = 470 нм, сенсибилизирует фотографические эмульсии до значения 600 нм с максимумом около 530 нм. Не имеет провала в зелёной области, как пинавердол. Очень хорошо сочетается в сенсибилизирующих смесях с пинацианолом, придавая чувствительность почти ко всему видимому человеком диапазону волн[1][2].

Производные

Пинафлавол является родоначальником группы красителей — пинафлаволов или стирилцианинов, включающих в свой состав азотсодержащий гетероцикл и бензольное ядро, соединённые виниловыми группами $-CH=CH-$ . Общая химическая формула этих соединений[3]:

[Гетероциклическое ядро с пятивалентным азотом]

-(CH=CH)_{n}-C_{6}H_{4}-NR_{2}

, где n >= 1, а в качестве второго (бензольного) ядра обычно используется диметиланилин[3];

Пинафлаволы, в отличие от истинных цианинов, имеют простую и широкую полосу поглощения, в то время, как полоса поглощения цианинов имеет два максимума и является узкой[3].

Применение

Применялся как сенсибилизатор для зелёной области спектра. При сенсибилизации готовых фотографических материалов совместно с пинацианолом применяют две отдельные ванны[2].

Примечания

Carroll, 1930.
Иоффе, 1929, с. 336.
Glafkides, 1958, с. 838—840.

Литература

Техника физического эксперимента / под ред. Иоффе А. Ф. — М.,Л.: Государственное Издательство, 1929.
Carroll B. H., Hubbard D. Spectral sensitization of photographic emulsion. Notes on bathing with pinacyanol-pinaflavol mixtures (англ.) // Bureau of Standards journal of research. — National Bureau of Standards, 1930. — Vol. 4, no. 5. — P. 693—701.
Glafkides P. Photographic chemistry (англ.). — London: Fountain Press, 1958. — Vol. 2.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[_76d64a54048676c9-1] Carroll, 1930.

[_0165f2309f7d7c87-2] Иоффе, 1929, с. 336.

[_ccf8487bf1683161-3] Glafkides, 1958, с. 838—840.