Нитрофурал

Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

Нитрофурал
Nitrofural
Химическое соединение
ИЮПАК Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-формула C6H6N4O4
Молярная масса 198.136240 г/моль
CAS 59-87-0
PubChem 5447130
DrugBank DB00336
Состав
Классификация
Фармакол. группа Противомикробное средство
АТХ D08AF01
Лекарственные формы
Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора.
Другие названия
Фурацилин
 Медиафайлы на Викискладе

В некоторых европейских странах, а также в Северной Америке, это средство считается устаревшим и не применяется для лечения людей. Тем не менее оно до сих пор находит применение в ветеринарии.[1]

Формы препарата
Таблетки фурацилина для приготовления водного раствора.
Водный раствор фурацилина 1:5000
  • Аэрозоль
  • Раствор для наружного применения (водный)
  • Раствор для наружного применения (спиртовой)
  • Мазь
  • Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения

Свойства

Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действие

Является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.

Показания

При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний[2]:

  • острый наружный и средний отит
  • стоматиты и гингвиты
  • острые и хронические недуги дыхательных путей
  • синуситы
  • гаймориты
  • фронтиты

Противопоказания

Побочные реакции

Способ применения и дозировка

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

  • Высшая разовая доза 0,1 г
  • Высшая суточная доза 0,5 г

Применение за рубежом

В Северной Америке на данный момент нитрофурал применяется в ветеринарии, как антибиотик для собак, кошек и лошадей. Использование для лечения человека прекращено[1].

Токсичность

Нитрофурал включен в список токсических веществ в Калифорнии и предполагается, что он является канцерогеном для человека[1]. Исследования показывают, что нитрофурал вызывает опухоли молочных желез у крыс и опухоли яичников у мышей[3].

См. также

Примечания
  1. Nitrofurazone. oehha.ca.gov. Дата обращения: 7 октября 2019.
  2. Фурацилин при беременности
  3. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (англ.) // National Toxicology Program Technical Report Series. — 1988. — June (no. 337). — P. 1–186.

Литература
  • Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
  • Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381—387. — 477 с. — 45 000 экз.

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.