Метитепин

Метитепин
Метитепин
Химическое соединение
ИЮПАК	1-methyl-4-(8-methylsulfanyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazine
Брутто-формула	C20H24N2S2
Молярная масса	356.55 г/моль
CAS	20229-30-5
PubChem	4106
Состав

Метитепин (ИНН), также известный как метиотепин — лекарство, которое является неселективным антагонистом для многих типов серотониновых и дофаминовых рецепторов[1][2]. Он является типичным антипсихотиком и имел применение в качестве такового, однако больше употребляется как исследовательское вещество для изучения функции дофаминовых и серотониновых рецепторов.

Примечания

Monachon M.A., Burkard W.P., Jalfre M., Haefely W. Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. : journal. — 1972. — Vol. 274, no. 2. — P. 192—197. — doi:10.1007/BF00501854. — PMID 4340797.
Dall'Olio R., Vaccheri A., Montanaro N. Reduced head-twitch response to quipazine of rats previously treated with methiothepin: possible involvement of dopaminergic system (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav. : journal. — 1985. — Vol. 23, no. 1. — P. 43—8. — doi:10.1016/0091-3057(85)90128-5. — PMID 2994121.

Ссылки

MeSH Methiothepin

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid4340797-1] Monachon M.A., Burkard W.P., Jalfre M., Haefely W. Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. : journal. — 1972. — Vol. 274, no. 2. — P. 192—197. — doi:10.1007/BF00501854. — PMID 4340797.

[pmid2994121-2] Dall'Olio R., Vaccheri A., Montanaro N. Reduced head-twitch response to quipazine of rats previously treated with methiothepin: possible involvement of dopaminergic system (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav. : journal. — 1985. — Vol. 23, no. 1. — P. 43—8. — doi:10.1016/0091-3057(85)90128-5. — PMID 2994121.