Гувитан-С

Острая токсичность кормовая добавка Гувитан-С была изучена на белых мышах и кроликах при его внутреннем применении. (Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. М. Л. Беленький, 1963; Методические рекомендации по токсико-экологической оценке лекарственных средств, применяемых в ветеринарии. Воронеж 1998).

Для определения острой токсичности использовали клинически здоровых белых мышей в количестве 60 голов живой массой 19-20 г. Животные ранее не подвергались токсическому воздействию и содержались в одинаковых условиях.

Гувитан-С мышам применяли однократно орально в трёх дозах:

• Первая группа получала препарат в дозе 0,5 мл/кг.
• Вторая – в десять раз больше (5,0 мл/кг).
• Третья – в сто раз больше (50,0 мл/кг).

Объем вводимого препарата и воды не превышал 0,5 мл.

Каждой опытной группе соответствовала контрольная, где мышам вводили стерильную питьевую воду в объёме, аналогичном дозе применяемого препарата для опытных животных.
Для введения препарата Гувитан-С использовали инъекционный шприц с обрезанной и отшлифованной иглой с напоем в форме оливы. Мышам вводили препарат натощак после 12-часовой голодной выдержки, держа их в вертикальном положении. Корм животным задавали через 2-3 часа после введения препарата.
Наблюдения за животными вели в течение 30 дней. В течение всего периода опыта учитывали клиническое состояние опытных и контрольных животных, поедаемость кормов, поведение, массу тела и их сохранность. В середине (по 3 мыши) и конце опыта (все животные) были убиты для проведения патологоанатомической оценки состояния внутренних органов.

В результате проведенных исследований установлено, что Гувитан-С является нетоксичным препаратом. В ходе эксперимента не удалось установить LD50 (минимальную летальную дозу), так как за весь период наблюдения в опытных и контрольных группах не погибла ни одна мышь (табл. 1). Клинических признаков токсикоза у животных, получавших Гувитан-С, не наблюдали.

Таблица 1 – Результаты изучения острой токсичности ветеринарного препарата Гувитан-С на белых мышах.

Хроническую токсичность препарата изучали на белых мышах массой 20-22 г. Животные опытной группы (10 голов) получали Гувитан-С из расчета 0,5 мл/кг живой массы ежедневно в течение 60 суток. Вводимую дозу задавали с водой в общем объёме 0,5 мл. Контрольным животным (10 голов) вводили внутрь эквивалентный объём питьевой воды. За мышами обеих групп вели ежедневные наблюдения. В конце опыта была взята кровь для гематологических и биохимических исследований. Через 30 дней от начала опыта и в конце периода наблюдения (60 дней) в каждой группе убиты по 3 мыши. Цель – проведение патологоанатомического исследования.
Установлено, что препарат, вводимый внутрь в терапевтической дозе, не оказывает токсического действия на организм мышей. За весь период наблюдений у животных не отмечалось изменений общего состояния. При исследовании крови (табл. 3) и патологоанатомическом исследовании внутренних органов какие-либо отклонения от нормы не выявлены.

Таблица 3 – Гематологические и биохимические показатели крови белых мышей при изучении хронической токсичности Гувитан-С

Примечание: Разность с контролем достоверна, Р<0,05.
Весовые коэффициенты внутренних органов у опытных животных не отличались от контрольных, это свидетельствует о том, что Гувитан-С, вызывает увеличение массы тела животных без нарушения развития внутренних органов.
На основании проведенных исследований можно сделать заключение, что Гувитан-С является малотоксичным препаратом. При испытании его в дозах в 10 и 100 раз превышающих лечебно-профилактические, не отмечено негативного влияния на организм лабораторных животных.

Научно-производственные опыты по изучению влияния препарата Гувитан-C на физиологическое состояние, продуктивность и в качестве препарата, снижающего переход тяжелых металлов (свинец, кадмий) из кормов в продукцию животноводства проведены в АФ “Уральская” Невьянского района на бычках 18-месячного возраста.
По принципу аналогов было сформировано 3 группы бычков по 10 голов в каждой. Помимо основного рациона животные первой опытной группы получали раствор Гувитана-С в дозе 100,0 мл 2 раза в день, второй – по 150,0 мл раз в день вместе с комбикормом. Животные группы контроля препарат не получали. Все бычки находились в одинаковых условиях и получали один и тот же рацион. Продолжительность эксперимента составила 90 дней.

Как показали результаты исследований, дача препарата Гувитан-С ведет к позитивным изменениям в составе крови. Отмечено достоверное увеличение содержания эритроцитов, гемоглобина. Так уровень эритроцитов и гемоглобина у животных первой опытной группы был выше на 8,14 - 14,11 и 4,70 - 9,97%, а во второй – на 11,46 - 15,57 и на 8,05% соответственно, чем в контроле.
Установлено положительное влияние дачи Гувитана-С на показатели клеточного иммунитета. Через 60 дней от начала применения препарата количество Т-лимфоцитов у животных первой опытной группы возросло на 7,96%, во второй на 35,45% по сравнению с фоном, в то время как у животных контрольной группы данный показатель остался на прежнем уровне. Аналогичная закономерность прослеживается и к концу периода наблюдения. Фагоцитарная активность нейтрофилов на 90-й день достоверно увеличилась в обеих опытных группах на 14,47 и 19,27% по сравнению с исходными данными.

При токсикологическом исследовании биоматериала установлено, что при скармливании ветеринарного препарата Гувитан-С изменяется содержание тяжелых металлов в организме откормочных бычков. У животных, получавших препарат 2 раза в день по 100,0 на голову, выявлено достоверное снижение содержания Pb и Cd.
Через 90 дней от начала скармливания препарата уровень Pb по сравнению с контрольными животными снизился в мышцах на 62,3%, в печени – на 28,57%, почках – на 15,75%, костях – на 29,63%. Содержание Cd уменьшилось в мышцах и почках на 20,0 и 29,23% соответственно.

В результате дачи стельным животным Гувитана-С, в крови повышается содержание гемоглобина, эритроцитов, нормализуются значения индекса Т/В-лимфоциты (93,8; 6,0 и 1,57 против 89,6; 5,5 и 1,12 соответственно). Активизируется и гуморальный иммунитет. На это указывает рост показателей бактерицидной, лизоцимной активности сыворотки крови на 9,86 и 24,37%. Изменения аналогичного характера происходят и в крови телят, полученных от матерей опытной группы, хотя они Гувитан-С не получали.
За период наблюдения зарегистрирована тенденция физиологического снижения удоя коров, как в опытной, так и в контрольной группах. Однако, у контрольных животных удой снизился на 27,0%, в то время как у опытных коров – только на 8,0% или в 3,4 раза меньше, чем в контроле.
Результаты исследования показали, что у коров, получавших Гувитан-С содержание свинца и кадмия в мышцах меньше в 2-3 раза по сравнению с контрольными животными.
Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать вывод, Гувитан-С обладает выраженным положительным действием. Введение его в рацион животных стимулирует прирост живой массы, продуктивность, повышает защитные силы организма и обеспечивает получение нормативной продукции на фоне загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами. Действие гуминовых кислот можно объяснить высокими абсорбционными свойствами, способствующими обезвреживанию токсинов в желудочно-кишечном тракте, улучшению пищеварения и усвояемости кормов.

Результаты исследования показали, что препарат Гувитан-С положительно влияет на продуктивность птицы и качество яйца. Так за период применения препарата увеличилась сохранность птицы. Сократился период разноса (90% яйценоскости) на 7 дней. Соответственно у опытной группы яиц собрано больше.
Качество яиц у опытной группы по сравнению с контролем оказа-лось выше. Выше процент чистого яйца. Такой вид брака, как отсутствие скорлупы - «голыш» в опытной группе не наблюдался, тогда, как в контрольной группе таких было 1890 яиц, т. е. 0,70%. Масса яйца у опытной группы выше на 4,2 грамма.