Гемоглобин A2

Гемоглобин А2 (HbA2) — нормальный вариант гемоглобина А, состоящий из двух альфа-цепей и двух дельта-цепей (α2δ2). В норме содержится в крови человека на низком уровне. Гемоглобин A2 может быть повышен при бета-талассемии или в случае гетерозиготности человека по гену бета-талассемии. HbA2 содержится в небольших количествах у всех взрослых людей (1.5-3.1% всех молекул гемоглобина) и примерно в норме у людей с серповидноклеточной анемией[1]. Содержание гемоглобина А2 связано с полиморфизмом в локусе HBS1L-MYB в шестой хромосоме и кластере HBB в 11 хромосоме. Женщины с большим количеством PP-клеток имеют более низкое содержание HbA2, чем у мужчин, у которых этих клеток меньше[2].
Его биологическое значение пока неизвестно[2].

Примечания
  1. Clinical Practice Guideline for Sickle Cell Disease/Trait. American Society of Aerospace Medicine Specialists. Дата обращения: 3 мая 2013.
  2. Griffin P. J. et all. The Genetics of Hemoglobin A2 Regulation in Sickle Cell Anemia (англ.) // Am J Hematol.. — 2014. — Vol. 89, no. 11. — P. 1019–1023. — doi:10.1002/ajh.23811.

Литература
  • Figueiredo M. S. The importance of hemoglobin A2 determination // Rev Bras Hematol Hemoter. 2015. Vol. 37. № 5. P. 287–289 doi: 10.1016/j.bjhh.2015.06.002


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.