ГАМК-трансаминаза

Многие противоэпилептические препараты и анальгетики ингибируют ГАМК-трансаминазу. Подавление активности этого фермента способствует повышению концентрации ГАМК в нейронах и синапсах. Ингибиторы изоформы 4-аминомасляной трансаминазы: аминооксиуксусная кислота (аминогликолиевая кислота), габакулин, фенелзин, 2-фенилэтилгидразон, розмариновая кислота, вальпроевая кислота и вигабатрин. Этаноламина кислый сульфат и циклосерин также ингибируют трансаминазу.

  1. Курбат М.н, Лелевич В.в. ОБМЕН AМИНОКИСЛОТ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ // Нейрохимия. — 2009. Т. 26, вып. 1. ISSN 1027-8133.
ГАМК-трансаминаза (ГАМК-Т) — семейство ферментов трансаминаз, которые разрушают медиатор ГАМК.
ГАМК-трансаминазы включают 4-аминомасляную трансаминазу (4-аминобутират трансаминазу), которая катализирует реакцию:
ГАМК + оксоглутаратянтарный полуальдегид + L-глутамат
и 4-аминомасляно-пировиноградную трансаминазу (4-аминобутират-пируват трансаминазу), катализирующую реакции:
(1) ГАМК + пировиноградная кислота ⇌ янтарный полуальдегид + L-аланин
(2) ГАМК + глиоксиловая кислота ⇌ янтарный полуальдегид + глицин
ГАМК-Т — митохондриальный фермент. Нуждается в пиридоксальфосфате в качестве кофактора и прочно связывается с ним. Вместе с глутаматдекарбоксилазой (ГДК) и дегидрогеназой янтарного полуальдегида они составляют ответвление цикла Кребса на участке от α-кетоглутарата до сукцината — ГАМК шунт в головном мозге[1].
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.